Tartalomjegyzék:

Johnson & Johnson Vakcina Felfüggesztés - Mit Jelent Ez Az Ön Számára
Johnson & Johnson Vakcina Felfüggesztés - Mit Jelent Ez Az Ön Számára

Videó: Johnson & Johnson Vakcina Felfüggesztés - Mit Jelent Ez Az Ön Számára

Отличия серверных жестких дисков от десктопных
Videó: TOP SUPREME JOHNSON INSANE GAMEPLAY IN SOLO RANK MMR!! 2023, Január
Anonim

Egy fertőző betegséggel foglalkozó orvos megválaszolja a CDC és az FDA azon döntését, hogy szünetelteti a vakcina használatát a vérrögökkel való esetleges kapcsolat miatt.

Johnson & Johnson oltóanyag-felfüggesztés - Mit jelent ez az Ön számára
Johnson & Johnson oltóanyag-felfüggesztés - Mit jelent ez az Ön számára

A következő esszét újból kinyomtatják.

A beszélgetés

Mi ez a J & J vakcina potenciális mellékhatása a COVID-19 esetében?

A lehetséges mellékhatás egy vérrög a vénákban, amelyek elvezetik a vért az agyból. Ezt nevezik központi vénás sinus trombózisnak. Ennek oltással összefüggő eseteiben a vérlemezkék, amelyek fontosak a vérrögképződéshez, alacsonyabbak voltak a normálnál. Ugyanezt a mellékhatást tapasztalták az AstraZeneca COVID-19 vakcinában is, amely szintén adenovírust használ a koronavírus tüskés glikoprotein leadására. Az AstraZeneca vakcina esetében az alvadási rendellenességet összekapcsolják a 4 thrombocyta faktor (PF4) elleni antitestekkel, amelyeket nyilvánvalóan a vakcina adenovírus gerince indukál. Ez az antitest a vérlemezkék alvadásának aktiválásával okozza az alvadási rendellenességet.

Fontos megjegyezni, hogy ez az oltás által kiváltott immun trombotikus thrombocytopenia nevű rendellenesség nem jelent problémát az mRNS-alapú Pfizer és Moderna COVID-19 vakcinákkal.

Hány ember tapasztalta ezt a lehetséges reakciót?

2021. április 13-án körülbelül egy a millióból: Az USA-ban beadott 6,8 millió J&J vakcina dózis közül hat eset. Ez a hat eset mind 18–48 éves nőknél, illetve az oltás után 6–13 napig fordult elő. Ez körülbelül fele olyan valószínű, mint egy év alatt villámcsapás. A hetedik eset bekerült az ACIP április 14-i felülvizsgálatába.

Mit tegyek, ha megkapom a J & J-t?

A CDC és az FDA azt javasolja, hogy azok az emberek, akik az elmúlt 3 hétben kapták a J & J oltást, és akiknek súlyos fejfájásuk, hasi fájdalmuk, lábfájásuk vagy légszomjuk támadt, lépjenek kapcsolatba egészségügyi szolgáltatóikkal.

Ez a típusú vérrög vérhígítók vagy antikoagulánsok alkalmazásával kezelhető. Ha a beteg vérlemezkéje alacsony, az orvos nem a széles körben alkalmazott antikoaguláns heparint írná fel, hanem egy másik típusú hígítót. Kezelés nélkül ezek a vérrögök halálos kimenetelűek lehetnek.

.

A CDC és az FDA tisztviselői egy médiahívásban ismertetik az oltás leállításának okait.

Mit javasol a CDC és az FDA kifejezetten a J&J vakcinára?

Ezen ritka előfordulás miatt, annak ellenére, hogy nem bizonyították, hogy az oltóanyagnak köszönhető, a CDC és az FDA szüneteltetést javasolt a J&J vakcina alkalmazásában, amíg ezeket az eseteket tovább nem vizsgálják.

Melyek a következő lépések?

A CDC 2021. április 14-én hívta össze az immunizálási gyakorlatokkal foglalkozó tanácsadó bizottság ülését. Az ACIP egy független testület, amely 15 tudományos és orvosi szakértőből áll, akiket az egészségügyi és emberi szolgálati titkár választott ki, és amely tanácsot ad a CDC-nek a gyermekek és felnőttek elleni oltásokkal kapcsolatban. Az oltóanyaggyártókkal kapcsolatban álló embereket az esetleges összeférhetetlenség miatt kizárják az ACIP-tagságból.

Április 14-én az ACIP megvizsgálta a rendelkezésre álló bizonyítékokat, de nem szavazott az ajánlásokról, mert a testület tagjai aggodalmukat fejezték ki amiatt, hogy a testületnek több időre van szüksége az adatok és a kockázatok értékeléséhez. Az oltást 3,8 millió ember kapta az elmúlt két hétben. Ezért nem telt el elegendő idő annak eldöntésére, hogy más emberek is tapasztalhatják-e ezeket a súlyos vérrögöket. Várhatóan egy hét és 10 napon belül újra összeül a testület.

Hasonló ez az AstraZeneca oltással Európában?

Hasonló ritka problémát tapasztaltak az alacsony vérlemezkék alvadásában az agyi vénás sinusban, valamint a hasi vénákban és az artériákban az Európában alkalmazott AstraZeneca COVID-19 vakcina alkalmazásával kapcsolatban. Ott 182 esetet jelentettek be 190 millió adagban - ismét nagyjából 1 millió ember oltott be. Az Európai Gyógyszerügynökség megvizsgálta ezt, és arra a következtetésre jutott, hogy az alacsony vérlemezkékkel járó centrális vénás sinus thrombosist az AstraZeneca vakcina lehetséges „nagyon ritka mellékhatásaként” kell felsorolni.

2021. április 13-án a Johnson & Johnson bejelentette, hogy késlelteti vakcinájának bevezetését Európában, válaszul az Egyesült Államok felülvizsgálatára.

Mi a hazavihető üzenet?

Az Egyesült Államokban összesen három olyan vakcina van, amelyet sürgősségi felhasználásra engedélyeztek a COVID-19 számára, és ezt a mellékhatást a Moderna és a Pfizer által kifejlesztett másik két vakcina nem figyelte meg. A Moderna és a Pfizer vakcinák nem ugyanazt a technológiát használják, amelyet a J&J és az AstraZeneca vakcináknál alkalmaznak. Tehát a COVID-19 elleni vakcinázás folytatódhat, miközben erőfeszítéseket tesznek annak megállapítására, hogy az alvadási rendellenesség véletlenül kapcsolódik-e össze, vagy a J & J vakcina valódi, de rendkívül ritka mellékhatásai.

Úgy gondolom, hogy a CDC és az FDA az oltásbiztonságra helyezett hangsúlyáról tanúskodik, hogy a J & J oltásokat szüneteltették, miközben ezt független tudósok és orvosi szakértők tanulmányozzák.

A szerkesztő megjegyzése (4/15/21): Ezt a cikket frissítettük, hogy további kutatásokat és az immunizálási gyakorlatokkal foglalkozó tanácsadó bizottság ülésének leírását adjuk hozzá.