Új Koronavírus-gyógyszerek ígéretet Mutatnak Az állatkísérletek Során
Új Koronavírus-gyógyszerek ígéretet Mutatnak Az állatkísérletek Során
Videó: Új Koronavírus-gyógyszerek ígéretet Mutatnak Az állatkísérletek Során
Videó: Koronavírus - Az első magyarországi fertőzöttek 2023, Február
Anonim

Emberi kísérletekre tervezett EIDD-2801 válhat a COVID-19 első tablettájává.

Új koronavírus-gyógyszerek ígéretet mutatnak az állatkísérletek során
Új koronavírus-gyógyszerek ígéretet mutatnak az állatkísérletek során

A szájon át szedett gyógyszer képes volt gátolni a COVID-19 mögött álló koronavírust, mivel megpróbálta kémcsövekben szaporodni az emberi tüdõsejtekben - jelentették hétfõn a tudósok. Emellett néhány napig hátráltatta a szorosan kapcsolódó koronavírusok szaporodását egerekben, és javította tüdőfunkcióikat. *

Az EIDD-2801 nevű gyógyszer megzavarja egy kulcsmechanizmust, amely lehetővé teszi a SARS-CoV-2 vírus nagy számban történő szaporodását és fertőzések kialakulását - magyarázták a kutatók a Science Translational Medicine folyóiratban. Emberi kísérleteket még nem végeztek, de ha az embereknél hasonló a hatás, akkor a gyógyszer lenne az első elérhető tabletta, amely segíthet a COVID-19 járvány kezelésében, amely világszerte több mint 1,3 millió esetet és körülbelül 76, 400 halált okozott. Az orális gyógyszer jótékony hatású lenne, mert könnyebb több embernek beadni, mint egy intravénás injekciót.

A tanulmányt az Emory University, az észak-karolinai University of Chapel Hill és a Vanderbilt University Medical Center (Nashville, Tenn) csapata készítette. A gyógyszer engedélyét forgalmazó vállalat, a Ridgeback Biotherapeutics, most engedélyt kapott az USA Food and Kábítószer-adminisztráció az elkövetkező hónapokban 10 vírusellenes tabletta vizsgálatának megkezdéséhez.

.

Ugyanez az egyetemi együttműködés már megállapította, hogy a Gilead Sciences kísérleti gyógyszere, a remdesivir hatékonyan zárta le az eredeti SARS és MERS járványokat kiváltó koronavírusok replikációját. A Remdesivir azért kapott figyelmet, mert márciusban vett részt a SARS-CoV-2 elleni klinikai vizsgálatokban, és az első eredmények április végére érkezhetnek. A tegnap bejelentett eredmények azt mutatják, hogy az EIDD-2801 valószínűleg még sikeresebb volt a koronavírus replikációjának megzavarásában, mint a Gilead gyógyszer. Március 20-án az EIDD-2801-et vizsgáló kutatók, Tim Sheahan, a Chapel Hill vezetésével, állatkísérleteik eredményeit közzétették a bioRxiv preprint szerveren, miközben szakértői felülvizsgálatra bocsátották őket. Tekintettel a jelenlegi COVID-19 válságra, „fontos volt megosztani” - mondja George Painter kémiaprofesszor és a gyógyszer előállítását végző Emory Drug Development Institute ügyvezető igazgatója.

A festő és az általa vezetett laboratóriumok még 2018-ban azonosították az EIDD-2801 tevékenységét az univerzális influenza elleni gyógyszer keresése során. Tavaly októberben, a járvány előtt az Emory program annyira megsérült, hogy nem képes megfertőzni a sejteket. A gyógyszer másik jellemzője, hogy számos más RNS vírus ellen képes hatni. Így többcélú vírusellenes szerként szolgálhat, sok módon abban, ahogy egyes antibiotikumok sokféle baktérium ellen képesek hatni. Számos preklinikai vizsgálatban több laboratórium kutatói kimutatták, hogy az EIDD-2801 hatásos volt számos influenza törzs ellen, valamint a légúti syncytialis vírusok, valamint a chikungunya, a venezuelai ló encephalitis és a keleti ló encephalitis vírusai ellen. felbukkan a világ különböző részein, és széles körben elterjedt betegségeket idéz elő nyomukban.

A vegyület kezdetben hasznos lehet, mivel „az egészségügyben dolgozók megelőzésként kezelhetik a fertőzés megelőzését” - mondja Wayne Holman, a miami székhelyű Ridgeback Biotherapeutics társalapítója, amely a gyógyszert az Emory nonprofit biotechnológiai vállalatától, a Drug Innovation-től engedélyezte. Vállalkozások az Emory-nál (DRIVE). Az EIDD-2801 másik lehetséges felhasználása a nem fertőzött idősek otthona lakóinak és dolgozóinak védelme lehet, ha kitörés történik a létesítmény belsejében. Holman szerint a szélesebb cél az, hogy legyen egy olyan orális tabletta, amelyet a betegek naponta kétszer is bevehetnek a betegség korai szakaszában, hogy megakadályozzák a kórházi kezelésbe, a mechanikus lélegeztetésbe vagy a halálba kerülését.

Az Egyesült Államokban végzett klinikai vizsgálatok megtervezése mellett a Ridgeback az Egyesült Királyság hatóságait is felkérte, hogy ott is kezdjék meg a vizsgálatokat. "Az elmúlt három-négy hétben három-négy év fejlesztési munkát végeztünk az új járványra válaszul" - mondja Holman.

A koronavírus kitöréséről itt olvashat bővebben.

* A szerkesztő megjegyzése (4/7/20): Ezt a bekezdést a közzététel után szerkesztettük a tanulmány eredményeinek leírásának helyesbítése érdekében. Csak a SARS-CoV-2-hez kapcsolódó koronavírusokat tesztelték egerekben, magát a SARS-CoV-2-t nem.

A téma által népszerű